普瑞巴林单药治疗部分性癫痫发作安全适当

普瑞科威特作为抗痉挛泻药物已在多个发达国家获批用作大部分功能性痉挛头痛化疗的拆分用泻药，而既往也有研究成果显示单泻药化疗新的病症的大部分功能性痉挛反应功能性类似于拉莫三嗪，但更差。为此，来自美国学者Jacqueline French教授等人进行了一项相较较研究成果，评估普瑞科威特单泻药化疗大部分功能性痉挛头痛的和人身安全功能性。研究成果确认普瑞科威特在20周的化疗期内化疗大部分功能性痉挛头痛病变人身安全必要，研究成果出版于2014年2月初的《神经病学》新的闻周刊里。研究成果入选为在8周等待时间内改用1-2种抗痉挛泻药物化疗，但不能全然压制的大部分功能性痉挛头痛病变，在时间延迟随机分配接受普瑞科威特600或150mg/d（4：1）安慰剂单泻药化疗20周（8周叠加期，12周单泻药化疗期）。主要三站为普瑞科威特化疗痉挛的退出部将，如果退出部将的95%存疑区间（CI）的上限最低历史背景相较较值的74%，相信化疗必要（在叠加期改用68%的值）。该研究成果在125亦然病变里期分析取得积极的之后就提前终止。整个研究成果入选为了161亦然病变，对148亦然病变评估了。病症为痉挛的最低年限为14年。某种程度来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病变完成了20周安慰剂化疗。600mg/d化疗组病变痉挛相关退出部将远超最低74%以及68%的值。600mg/d化疗组里8亦然病变和150 mg/d化疗组2亦然病变通过普瑞科威特单泻药化疗翻倍无痉挛头痛。普瑞科威特的某种程度人身安全功能性与之前的研究成果一致。研究成果者总结道，该研究成果提供了III类迹象，确认大部分功能性痉挛头痛压制不佳的病变叠加为普瑞科威特单泻药化疗，与叠加为安慰剂单泻药化疗的历史背景相较较者相较，痉挛相关的退出暴力事件更少。该研究成果对于那些想将病变已是的化疗方案叠加为普瑞科威特单泻药化疗的临床医师来说十分重要。

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总编辑： 刘卓