脑瘤遗传学：**研究见证分子时代

近来，NeurologyMagazine刊登了一篇数据分析美联社。Berkovic副教授工程技术小组针对姊姊病症病患进行时归纳数据分析，冒险某特定病症syndrome的基因结构上，以评估2010年亚太地区抗病症自由联盟有组织颁布的病症syndrome外科计划的适用性，并引入表型归纳构建其原子基因学。

本数据分析共有归属于558对可疑病症的姊姊病患，对他们进行时严格的检验分型，然后根据2010年亚太地区抗病症自由联盟有组织的解决方案和原子基因学文档进行时分组。

数据分析近期，在这558对可疑病症的姊姊里面，有418对姊姊里面考虑到有病症猝死，肺癌为病症的总共有534位病患。同卵姊姊（MZ）的患病精确性明显高于异卵姊姊（DZ），其里面结核病必要性病症，相伴减压惊厥的基因学病症，局灶性病症。

运用2010年亚太地区抗病症自由联盟有组织的解决方案，这些数据分析数据高度提示基因因素在特定病症syndrome里面起着极其重要起着。在已扫描的384位病症病患里面，有10.9%的病患扫描出已知的致痫基因或携带病症易感基因。

该姊姊数据分析证实了基因因素在特定病症syndrome里面的极其重要起着。通过本数据分析，表明2010年亚太地区抗病症自由联盟有组织颁布的解决方案较之前的分类突显可用性，在微生物学上无论如何。本次成功的原子扫描运用将触发未来大规模的病症syndrome基因测序数据分析，该姊姊数据分析为冒险病症基因结构上共享了可靠的线索和极其重要的数据赞同。

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编辑： neuroghp