PLoS ONE：在此之后合成蛋白能快速激活免疫系统抵御流感

达拉斯(San Diego)州立私立大学研究课题人员在Donald P. Shiley生命科学为中心也许直到现在解开了并能生物体在毒株致小儿前而打败它的悄悄。一项原先研究课题近来发表于PLoS ONE杂志，发现EP67，一种强有力的合转成蛋白，可以仅仅在赋予之前的2时长内酪氨酸后天的生物体。在此项研究课题前，EP67曾主要作为疫苗的佐剂，也就是添加于疫苗内的某种物质，并能酪氨酸免疫反应。但是该项研究课题的第一所作Joy PhillipsClark和她的同事Sam SandersonClark在俄克拉荷马州(Nebraska)私立大学教学医院观察到其潜在的对其自身的效用。Phillips真是：“毒株非常狡猾且捉摸不定，在那时候的数天里小儿原可以很活跃而生物体无法测定到，直到你出现小儿因。我们的研究课题真是明了，在渗入于毒株的24时长内将EP67替换成机体可以使得生物体近乎随即对威胁开始有所行动，从而必需你的身躯在也就是真是上的出现异常前依然健康。”因为EP67并不对小儿原发挥效用，而却对生物体本身起效用，所以对于毒株株来真是，EP67的功能性是一样的，这不像肺炎疫苗须要要与现广为流传的小儿原株严格也就是真是。Phillips表示，尽管该项研究课题的焦点是都由针对于肺炎，但EP67对于其他呼吸道疟疾和霉菌传染也有潜在用药效用，同时也表现出巨大的紧急用药潜能。Phillips真是：“当你眼看直到现在渗入于肺炎的时候，目前非常少的用药方法就是直接针对小儿原本身，但通常来真是这种用药是不有用的，而且小儿原也常则会持续发展转成脑膜炎株。当一些人眼看直到现在渗入于肺炎时，EP67可以转成为他们一种潜在的用药方法，可以设法他们的身躯在确诊前对抗小儿原。”它甚至可以用以一种原先小儿原株引起的传染性疟疾事件当中，并且是在也就是真是的小儿原体明确前，比如SARS或2009年挑起的H1N1肺炎，Phillips真是。直到现在，直到现在完转成的实验主要是用传染毒株的动物模型。传染小儿原的动物模型在传染之前的24时长内赋予一定剂量的EP67并没有确诊或者如同那些未经EP67用药的动物模型一样小儿得严重。动物模型的小儿情严重低水平依腰围的增加来衡量标准。通常来真是，当动物模型传染肺炎时，他们的腰围则会大约增加20%，但赋予EP67用药，则其平均腰围仅6%。更重要的是，致死剂量的毒株传染动物模型后赋予EP67用药一天，传染动物模型一定则会死亡，Phillips便是。她真是，对于哺乳类上的应用，也有巨大的负面影响，因为EP67在哺乳类细胞内是活化的，仅限于哺乳类也是如此。更进一步的研究课题将概述对于其他一些小儿原体当EP67存在的条件下都有何效应，同时也则会更进一步正确地概述EP67是如何针对细胞内的各不相同细胞则会来发挥其功能性。

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编辑： jiang